Research

  Institute of Molecular and Cellular Biology

1. Cancer immune escape mechanisms—Abnormalities in MHC-associated 

     antigen processing machinery (APM) and presentation pathway

     -Dysregulation of PD-L1/PD1 system and NLRP inflammasome in antigen

        presenting cells and in non-viral and viral malignant tumor cells

     -Non-classical MHC class I molecules and their role in immune tolerance

     -Immunomodulating properties of epigenetic modifiers/drugs    

7. The zebrafish immune system

     ˙Zebrafish antigen presentation and T cell activation

     ˙Zebrafish natural killer-like receptor system      

2. Cancer immune escape mechanisms– Dysregulation of the NKG2D ligand-

       receptor system

Outline:

  

C.-C. Chang 實驗室為一專業的免疫學實驗室目前主要的研究重點為:

1. 腫瘤與宿主免疫系統的互動關係; 免疫系統如何抑制腫瘤生長及腫瘤如何壓制或規避免疫系統攻擊的機制。特別著重基礎與臨床研究的相互驗證。

2. 開發新式癌症免疫療法 (Cancer immunotherapy, Immuno-oncology)

3. 開發免疫激活或調節平台癌症標誌生物感應器和人工免疫器官

4. 神經退化性疾病的免疫機轉

 

核心實驗技術:

1. 各類免疫學研究方法 (Flow cytometry, etc.)

2. 單株抗體融合瘤技術 (Hybridoma technology)      

3. 各類分子與細胞生物技術

4. 重組蛋白表現與純化

5. 小鼠及斑馬魚動物模式

 

教育訓練:

實驗室成員可習得最尖端的免疫學和腫瘤免疫學知識; 在技術層面除了一般常用的免疫細胞與分子生物技術之外還可以學到全套的單株抗體製作方法和動物實驗技術

 

近年來利用單株抗體阻斷免疫檢查點的新興癌症治顯著地延長許多晚期患者的壽命造成長期存活這個成就與突破使得兩位先鋒科學家(James P. Allison, Tasuku Honjo)2018年諾貝爾醫學獎然而免疫檢查點療法並不適用於每位病人因為有些病人的癌細胞能以其他方法來規避宿主免疫系統攻擊不必仰賴操弄免疫檢查點來生存影響免疫檢查點及其他免疫治療療效的多重變因未釐清所以目前刻不容緩的研究課題是:釐清癌症的多重免疫規避機制來鑑別適用治療的病人族群,以及設計能反制癌細胞多重免疫規避機制的新穎治療策略與小分子藥物合式治療,讓癌症免疫治療更有效拯救更多的癌症病人。本實驗室長期致力於這些課題的研究。

https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2018/summary/

 

 

 

 

5. Artificial antigen presentasomes, graphene-based cancer biosensors,  

      immunomodulation/biocompatibility of nanomaterial, and artificial immune

      organs

    

4. Monoclonal antibody-based, T/NK cell-mediated cancer immunotherapy—

    Second-generation immune checkpoint inhibitors and biomarker identification

    

3. The cancer immunopeptidome—high-throughput experimental approaches to

         define the cancer evolution signature

      

6. The immunological basis of Alzheimer's disease

     ˙tauopathy-associated innate and adaptive immune responses