Trafficking of the Ig-alpha/Ig-beta Heterodimer with Membrane Ig and Bound Antigen to the Major Histocompatibility Complex Class Peptide-loading Compartment

Bruce K. Brown, Chang Li, Paul C. Cheng, and Wenxia Song

J. Biol. Chem, vol. 274 (16) pp11439-11446, 1999

學生：陳彥瑜 (g874207)

摘要：

當Ｂ細胞表面抗原受器 (B cell antigen r eceptor; BCR) 與抗原 (antigen) 結合時會產生兩種細胞內的機制。首先是由於抗原的連結 (cross-linking) ，Ｂ細胞表面抗原受器 (BCR) 會引發訊號傳遞鏈 (signal transduction cascade) ，並使得與Ｂ細胞活化有關的基因開始活化。其次是Ｂ細胞表面抗原受器的內在化 (internalize)並把抗原傳送到processing compartments。而processing compartments是Ｂ細胞將抗原處理並放置在ＭＨＣ II上的一處所在，而後藉由ＭＨＣII 把抗原呈現並讓輔助型Ｔ細胞 (helper T cell) 辨認。 Ｂ細胞表面抗原受器主要是由細胞表面的免疫球蛋白 (membrane immunoglobulin) 以及Ig與Ig的異形二聚物 (heterodimer) 所構成。Ig與Ig已經證實是負責當Ｂ細胞活化時的訊號傳遞，並且有許多論文指出也在抗原的內在化扮演很重要的角色。作者藉由Ig與Ig在細胞內運行的路徑來研究這兩個蛋白質的在抗原內在化上的功能。實驗結果顯示在沒有抗原刺激的狀況下，少量的Ig與Ig會一直與表面的免疫球蛋白從Ｂ細胞的表面，經過早期胞飲體 (endosome) 而來到MHC class II peptide-loading compartment (MIIC)。而藉由抗原的連結刺激Ｂ細胞表面抗原受器並不會改變上面這種運行的路徑，然而卻會加速上面機制的運作速度。而所有的實驗結果則告訴我們Ig與Ig異形二聚物與Ｂ細胞表面抗原受器所控制的抗原運送機制有著密不可分的關係。

Reference:

1. Cheng P. C., et al. MHC class II antigen processing in B cells: accelerated intracellular targeting of antigens. J. Immunol., vol. 162(12), 7171-80, 1999.
2. Siemasko K., et al. Ig alpha and Ig beta are required for efficient trafficking to late endosomes and to enhance antigen presentation. J. Immunol., vol. 162(11), 6518-25, 1999.
3. Song W., et al. Entry of B cell antigen receptor and antigen into class II peptide-loading compartment is independent of receptor cross-linking. J. Immunol., vol. 155, 4255-63, 1999.
4. Mitchell R.N., et al. Intracellular targeting of antigens internalized by membrane immunoglobulin in B lymphocytes. J. Exp. Med., vol 181, 1705-14, 1999.

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