由於之前的一些病例顯現，巴金森氏症在某些家族似乎具有遺傳性，即便不具有遺傳性，在基因上也有一些變異，因此科學家們著力於研究巴金森氏症在基因上的成因，以下就是部份節錄。

• MAO B （ B 型單胺氧化脢）
  B 型單胺氧化脢抑制劑可為巴金森氏症的治療藥物（詳見巴金森氏症的治療），因此學者針對 B 型單胺氧化脢的基因進行研究。
  
• COMT （兒茶酚胺甲基化轉化脢）
  這個酵素跟 B 型單安氧化脢一樣，是多巴胺代謝途徑中的一種重要酵素。
  
• Serotonin （血清素）
  血清素在生理上佔有愈來愈重要的角色，因為它被發現所可掌控的生理機能愈來愈多，有關情緒、精神、睡眠及其他許多生命必須維持下去所需要的機能它都有參與，因此漸形重要。
  
• TH（ Tyrosine Hydroxylase，酪胺酸水解脢）
  這個酵素它所作用的位置在形成多巴胺的路徑上，亦為其反應決定步驟，調節重要性不言而喻。
  
• Dopamine transporter 及receptor（多巴胺輸送器及接受器）
  Dopamine transporter 及receptor在神經衝動的傳遞上扮演神經與神經之間（即synapse）的聯絡 因此對於巴金森氏症的病理原因 可能牽涉其中
  
• Retinoic acid/Retinoid X（維他命A）receptor--(RARs RXRs)
  這個receptor存在於細胞核內 為一種orphan nuclear receptor 屬於Transcription factor 被認為與dopamine receptor的expression有關
  
• Nurr 1 receptor
  其與RARs及RXRs同屬於 orphan nuclear receptor 亦為 transcription factor 也被認為參與dopamine receptor 的 expression 有關
  
• Alpha-synuclein
  Alpha-synuclein 為一種存在於突觸前神經元的 protein 功能尚未明確 但在義大利的巴金森氏症的家族中被發現有此 protein 的 point mutation
  
• 其他
  其他預期有相關的因子有：NO ，維他命C 等等。