1.用乾淨的剪刀剪下新芽並清洗, 再用肥皂水清洗乾淨.
            2.用消毒過的手術刀切除外層芽鞘, 需小心操作.
            3.切除芽鞘數片後, 再將新芽的上半部一併切除.
            4.用1%的展著劑混合0.5%次氯酸鈉溶液, 消毒10分鐘.
            5.消毒時用鋁箔紙封口, 連續搖動7-10分鐘.
            6.消毒後取出新芽, 再用手術刀切除更幼嫩的芽鞘.
            7.芽鞘切除數片後, 即為芽筍狀.
            8.再將"芽筍"放入0.25%的次氯酸鈉溶液, 消毒10分鐘.
            9.各種刀具 器具用酒精燈火焰消毒, 準備切取生長點.
            10.消毒後將"芽筍"取出, 最頂端部位就是生長點.
            11.用手術刀將生長點切下, 其體積極小.
            12.生長點用無菌水沖洗數次, 立刻放入液體培養基中.
            13.瓶口用橡皮塞蓋緊, 並用鋁箔紙蓋瓶
            14.將瓶管放置旋轉培養機器上, 不斷的旋轉, 以增溶氧量.
            15.15-20天後, 生長點細胞不斷的生長分裂此時, 
               可不斷的重複分割-培養等動作,就能得到非常大數量的分生苗
            16.三角瓶瓶苗集中, 在人工培養室中培養.

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